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化学品生产商 | ||||
产品分类 | 有机原料 >> 芳基化合物 >> 联苯化合物 |
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英文名 | Chloro[2-(di-tert-butylphosphino)-2',4',6'-triisopropyl-1,1'-biphenyl][2-(2-aminoethyl)phenyl)]palladium(II) |
别名 | tBuXPhos Pd G1 |
产品名称 | 氯[2-(二叔丁基膦基)-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯基][2-(2-氨基乙基)苯基)]钯(II) |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C37H55ClNPPd |
分子量 | 686.70 |
CAS 登录号 | 1142811-12-8 |
EC 号码 | 689-565-8 |
分子行输入简码 SMILES |
CC(C)C1=CC(=C(C(=C1)C(C)C)C2=CC=CC=C2P(C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)C.C1=CC=C([C-]=C1)CCN.Cl[Pd+] |
熔点 | 150-159 ºC (实验值) |
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危险品标志 |
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危害标签 | H315-H319-H335-H351 说明 | ||||||||||||||||||||||||
防护标签 | P202-P261-P264-P302+P352-P305+P351+P338-P308+P313 说明 | ||||||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||
氯[2-(二叔丁基膦)-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯][2-(2-氨基乙基)苯基)]钯(II),通常被称为与膦和胺配体的钯配合物,是有机金属化学领域中公认的化合物。这种类型的配合物属于更广泛的钯基催化剂家族,常用于各种类型的化学反应,特别是在有机合成和催化领域。 钯基催化剂(包括涉及膦和胺的催化剂)的发现可以追溯到 20 世纪初。然而,特定化合物氯[2-(二叔丁基膦)-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯][2-(2-氨基乙基)苯基)]钯(II)通常用于更专业的应用,这些应用需要精确控制钯中心的反应性。在钯的配位层中使用膦和胺配体具有重要意义,因为它可以微调金属的电子特性,使其适用于各种催化过程。 这种化合物通常用于交叉偶联反应,例如铃木-宫浦反应,这是现代有机合成的基石。交叉偶联反应涉及两个有机分子之间碳-碳键的形成,通常使用钯催化剂。氯[2-(二叔丁基膦)-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯][2-(2-氨基乙基)苯基)]钯(II)中存在的特定配体被选择为钯中心提供最佳稳定性,同时增强其催化活性。 这种钯配合物的另一个应用是开发新材料,例如聚合物和药物。钯配合物介导各种键形成反应的能力对于复杂分子结构的合成至关重要,这对于创造新的功能材料至关重要。胺和膦配体可以根据其稳定钯金属的能力进行专门选择,这反过来又允许在创造这些材料时更有效地催化。 该化合物还可用于药物化学领域,其中使用钯基催化剂来促进生物活性分子的构建。钯催化剂用途广泛,包括氯[2-(二叔丁基膦基)-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯][2-(2-氨基乙基)苯基)]钯(II)等,使其成为复杂药物合成的理想选择,特别是在形成杂环结构方面,杂环结构在许多药物中很常见。 总之,氯[2-(二叔丁基膦基)-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯][2-(2-氨基乙基)苯基)]钯(II)是有机金属化学领域的重要化合物,可用于合成化学、材料科学和药物开发。它能够催化各种反应,特别是那些需要形成碳碳键的反应,这使它成为现代有机和药物化学中的重要工具。 参考文献 1142811-12-8|Chloro[2-(di-tert-butylphosphino)-2',4',6'-triisopropyl-1,1'-biphenyl][2-(2-aminoethyl)phenyl)]palladium(II)|2023. TXPhos: a highly stable and efficient ligand designed for ppm level Pd-catalyzed Suzuki朚iyaura coupling in water. Green Chemistry, 25(17). DOI: 10.1039/D2GC04885J 2014. t-BuXPhos: a highly efficient ligand for Buchwald朒artwig coupling in water. Green Chemistry, 16(9). DOI: 10.1039/C4GC00853G 2013. Design and preparation of new palladium precatalysts for C朇 and C朜 cross-coupling reactions. Chemical Science, 4(2). DOI: 10.1039/C2SC20903A |
市场分析报告 |
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