2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪
[CAS# 3842-55-5]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 吡嗪类化合物
• 英文名: 2-Chloro-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine
• 产品名称: 2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪
• 分子式: C₁₅H₁₀ClN₃
• 分子量: 267.71
• CAS 登录号: 3842-55-5
• EC 号码: 805-579-0
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC=C(C=C1)C2=NC(=NC(=N2)Cl)C3=CC=CC=C3

物理化学性质

• 溶解度: 7.633 mg/L (25 ºC water)
• 密度: 1.3±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.623, 计算值^*
• 熔点: 171.21 ºC
• 沸点: 485.1±28.0 ºC (760 mmHg), 计算值^*, 417.98 ºC
• 闪点: 279.2±9.6 ºC, 计算值^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335

发现和应用

2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪是一种化合物，因其在有机合成和材料科学中的应用而引人注目。这种三嗪衍生物以氯化三嗪为核心，带有两个苯基，因其独特的化学性质和多种用途而备受关注。

2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪的发现与三嗪衍生物的更广泛探索及其在各种化学反应中的效用有关。三嗪环系统具有三个氮原子和交替的双键，提供了一个稳定且反应性的框架，在合成化学中很有价值。将氯和二苯基引入三嗪环可增强其反应性，并为化学转化开辟新的可能性。

2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪的合成通常涉及 4,6-二苯基-1,3,5-三嗪前体的氯化。该过程通常使用氯化剂（例如三氯化磷或亚硫酰氯）进行。反应条件（包括溶剂选择和温度）经过优化，以确保氯化产品的高产率和纯度。氯化后，通过重结晶或色谱法纯化化合物，并使用核磁共振 (NMR) 光谱、红外 (IR) 光谱和质谱等技术确认其结构。

2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪主要用于有机合成，它是制备各种化合物的关键中间体。其显著应用之一是农用化学品和药物的合成。该化合物能够进行进一步的反应，例如亲核取代和交叉偶联反应，使其成为构建复杂分子结构的宝贵基石。

在材料科学领域，2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪用于开发具有特殊性能的先进材料。它的反应性使其能够参与聚合反应，从而形成基于三嗪的聚合物。这些聚合物可以表现出理想的特性，例如热稳定性和耐化学性，使其适用于各种应用，包括涂料、粘合剂和电子材料。

此外，该化合物还可用于开发功能化的三嗪衍生物，这些衍生物可用作配位化学中的配体。三嗪环可以与金属中心配位，形成可用于催化过程的复合物。2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪在形成这些复合物方面的多功能性凸显了其在设计新催化系统和材料中的重要性。

尽管 2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪具有诸多优势，但使用 2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪需要注意安全和环境问题。化合物中的氯原子可能造成危害，在合成和处理过程中必须采取适当的预防措施。研究继续侧重于优化这种化合物的使用并探索新的应用，特别是在可持续化学和先进材料领域。

未来的发展可能涉及探索具有改性功能基团的 2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪的新型衍生物，以增强其在特定应用中的性能。对该化合物的持续研究有望在有机合成和材料科学方面产生新的见解和创新。