(二叔丁基(2-联苯基)膦)氯化金
[CAS# 854045-93-5]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 膦配体
• 英文名: Chloro(di-tert-butyl(2-phenylphenyl)phosphine)gold
• 别名: Au(JohnPhos)Cl; Chloro(di-tert-butyl(2-phenylphenyl)phosphine)gold
• 产品名称: (二叔丁基(2-联苯基)膦)氯化金
• 分子式: C₂₀H₂₇AuClP
• 分子量: 530.82
• CAS 登录号: 854045-93-5
• EC 号码: 811-621-9
• 分子行输入简码SMILES: CC(C)(C)P(C1=CC=CC=C1C2=CC=CC=C2)C(C)(C)C.Cl[Au]

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

发现和应用

氯（二叔丁基（2-苯基苯基）膦）金的发现和应用代表了有机金化学领域，特别是金催化领域的重大进步。该化合物将金的反应性与独特的膦配体的稳定作用相结合，从而在有机合成中具有新颖的应用。

氯（二叔丁基（2-苯基苯基）膦）金是通过金（I）中心与空间位阻膦配体的配位而合成的。配体二叔丁基（2-苯基苯基）膦的特点是其庞大的叔丁基和苯环，为金中心提供了显着的空间保护。这种空间位阻对于稳定金（I）中心和影响其反应性至关重要。

这种金络合物的合成通常涉及金前体（例如氯（金（I）氯化物）与二叔丁基（2-苯基苯基）膦在受控条件下的反应。结果是稳定的金络合物，其中金（I）中心由膦配体和氯离子配位。这种结构很重要，因为它将金（I）的反应性与膦配体的稳定作用结合在一起。

氯（二叔丁基（2-苯基苯基）膦）金的主要应用是在催化领域，它是各种有机反应的高效催化剂。应用的关键领域之一是金催化的转化，例如氢化、环化和炔基化反应。膦配体的独特性质增强了金络合物的催化活性和选择性。

二叔丁基（2-苯基苯基）膦配体的空间和电子性质对催化剂的有效性起着至关重要的作用。配体的体积大，可防止不良副反应的形成，并稳定金中心，使其能够有效地参与催化过程。这为各种有机转化带来了高周转率和产率。

特别是，氯（二叔丁基（2-苯基苯基）膦）金在金催化的环化反应中表现出色，它有助于从简单的前体形成复杂的环状结构。金配合物的高稳定性和膦配体提供的定制反应性使其成为合成化学家的宝贵工具。

此外，这种金配合物的应用扩展到新材料和精细化学品的开发。精确控制反应条件和实现高选择性的能力使其适用于合成具有特定性能的功能化材料。这些材料可用于各种行业，包括电子、制药和材料科学。

总体而言，氯（二叔丁基（2-苯基苯基）膦）金代表了金催化领域的一项显著进步。它的稳定性、反应性和多功能性使其成为各种有机转化的强大催化剂，为学术研究和工业应用做出了宝贵贡献。