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化学品生产商 | ||||
产品分类 | 有机原料 >> 有机膦化合物 |
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英文名 | Chlorodi(o-tolyl)phosphine |
别名 | Di(o-tolyl)chlorophosphine |
产品名称 | 二邻甲苯基氯化膦 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C14H14ClP |
分子量 | 248.69 |
CAS 登录号 | 36042-94-1 |
EC 号码 | 627-413-4 |
分子行输入简码 SMILES |
CC1=CC=CC=C1P(C2=CC=CC=C2C)Cl |
熔点 | 57 ºC |
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沸点 | 174-178 ºC (3 mmHg) |
危险品标志 |
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危害标签 | H314 说明 | ||||||||||||
防护标签 | P260-P264-P280-P301+P330+P331-P302+P361+P354-P304+P340-P305+P354+P338-P316-P321-P363-P405-P501 说明 | ||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||
氯代二(邻甲苯基)膦是一种著名的有机磷化合物,其特征是氯化膦结构,其中两个邻甲苯基与一个磷原子相连。该化合物因其在各种化学过程中的重大应用而备受关注,特别是在催化和有机合成领域。 氯代二(邻甲苯基)膦的发现源于膦化学研究,其中有机磷化合物因其独特的化学性质和反应性而被广泛探索。膦由与有机基团结合的磷原子组成,在配位化学和催化中起着至关重要的作用。氯代二(邻甲苯基)膦的引入通过结合氯化膦和邻甲苯基的电子和空间效应为该领域增添了新的维度。 氯二(邻甲苯基)膦的合成通常涉及二(邻甲苯基)膦与氯化剂的反应。该过程需要仔细控制反应条件以确保产品的高产率和纯度。然后使用蒸馏或色谱等技术纯化所得的氯二(邻甲苯基)膦。通过核磁共振 (NMR) 光谱、质谱和 X 射线晶体学等方法对该化合物进行表征,以确认其结构和性质。 氯二(邻甲苯基)膦的主要应用之一是催化过程。该化合物在各种催化反应中充当配体,特别是在过渡金属催化转化中。其稳定金属中心和促进反应的能力使其在合成有机化学中具有重要价值。例如,氯二(邻甲苯基)膦用于偶联反应,可提高工艺的效率和选择性。邻甲苯基有助于膦的电子和空间性质,从而影响所形成的金属配合物的反应性。 除了在催化中的作用外,氯代二(邻甲苯基)膦还用于合成复杂的有机分子。其反应性使其能够参与各种化学转化,包括形成新的碳磷键。这种能力使其成为合成药物、农用化学品和其他精细化学品的有用试剂。该化合物与过渡金属形成稳定配合物的能力也有助于开发具有特定性能的新材料。 氯代二(邻甲苯基)膦的另一个重要应用是在材料科学中。该化合物可用于制备具有定制性能的含膦聚合物或材料。其电子和空间效应使开发具有特定光学、电学或磁性特性的材料成为可能。该应用与开发用于电子或光子设备的先进材料特别相关。 尽管二(邻甲苯基)氯膦具有诸多优点,但其面临的挑战包括优化合成和探索其全部应用范围。正在进行的研究旨在通过开发更有效的合成方法和发现该化合物的新用途来应对这些挑战。 未来对二(邻甲苯基)氯膦的研究可能侧重于扩大其在绿色化学和可持续材料等新兴领域的应用。其独特的性质和反应性为催化和材料科学的创新提供了机会,有助于这些领域的进步。 |
市场分析报告 |
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