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化学品生产商 (1996年起) | ||||
产品分类 | 原料药 >> 抗生素类药物 >> 利福霉素类药 |
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英文名 | Rifamycin sodium salt |
别名 | sodium (7S,9E,11S,12R,13S,14R,15R,16R,17S,18S,19E,21Z)-13-acetyloxy-2,15,17,29-tetrahydroxy-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22-heptamethyl-6,23-dioxo-8,30-dioxa-24-azatetracyclo[23.3.1.14,7.05,28]triaconta-1(29),2,4,9,19,21,25,27-octaen-27-olate |
产品名称 | 利福霉素钠; (12Z,14E,24E)-(2S,16S,17S,18R,19R,20R,21S,22R,23S)-21-乙酰氧基-1,2-二氢-6,9,17,19-四羟基-23-甲氧基-2,4,12,16,18,20,22-七甲基-1,11-二氧-2,7-(十五碳环氧-1,11,13-三烯亚胺)苯并[2,1-b]呋喃-5-酚一钠盐 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C37H46NNaO12 |
分子量 | 719.75 |
CAS 登录号 | 14897-39-3 |
EC 号码 | 238-965-7 |
分子行输入简码 SMILES |
C[C@H]1/C=C/C=C(\C(=O)NC2=CC(=C3C(=C2O)C(=C(C4=C3C(=O)[C@](O4)(O/C=C/[C@@H]([C@H]([C@H]([C@@H]([C@@H]([C@@H]([C@H]1O)C)O)C)OC(=O)C)C)OC)C)C)O)[O-])/C.[Na+] |
溶解度 | 50 mg/mL (乙醇) |
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危险品标志 |
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危害标签 | H315-H319-H335 说明 | ||||||||||||||||||||
防护标签 | P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||
利福霉素钠盐是一种由放线菌*Amycolatopsis rifamycinica*发酵而来的抗生素。它于20世纪50年代首次被发现,此后已成为治疗多种细菌感染(尤其是由分枝杆菌引起的感染)的重要药物。该化合物属于利福霉素类,因其通过与细菌RNA聚合酶结合来抑制细菌RNA合成而闻名。 利福霉素钠盐主要用于治疗结核病(TB)和其他分枝杆菌感染。它对结核病的病原体*Mycobacterium tuberculosis*具有高效作用,并常与其他抗结核药物联合使用,以预防耐药菌株的产生。利福霉素的作用机制是与细菌RNA聚合酶的β亚基结合,从而阻止RNA合成,从而抑制细菌生长。 利福霉素钠除了用于治疗结核病外,还用于治疗由*麻风分枝杆菌*引起的慢性传染病——麻风病。该药物通常包含在多药治疗方案中,以确保有效治疗并减少耐药菌株的出现。 利福霉素钠还用于预防和治疗某些类型的细菌感染,例如由*金黄色葡萄球菌*引起的感染,包括呼吸道、软组织和骨骼感染。其广谱抗菌活性扩展到一些革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌,尽管它尤其以对抗分枝杆菌的有效性而闻名。 由于存在细菌耐药性的可能性,利福霉素钠通常与其他抗菌药物联合使用。这种联合疗法在结核病治疗中尤为重要,因为如果仅使用一种药物,结核病很容易对单一药物产生耐药性。除临床应用外,利福霉素钠还被用于研究细菌转录和RNA聚合酶功能的机制。 利福霉素钠通常耐受性良好,但可能存在副作用,包括肝毒性和胃肠道反应。建议在治疗期间定期监测肝功能,尤其是在长期疗程中。该药物还可能与其他药物发生相互作用,尤其是那些经肝脏代谢的药物,因为它会影响代谢药物的肝酶。 总而言之,利福霉素钠是治疗结核病和其他分枝杆菌感染的关键抗生素。它的发现和开发对全球公共卫生产生了重大影响,尤其是在结核病的管理方面,结核病仍然是世界范围内的主要传染病。然而,其使用需要仔细监测,以避免副作用和耐药性的产生。 参考文献 2024. The RIVET RCT: Rifamycin SV MMX improves muscle mass, physical function, and ammonia in cirrhosis and minimal encephalopathy. Hepatology Communications, 8(2). DOI: 10.1097/hc9.0000000000000384 2019. Rifamycin SV MMX? A Review in the Treatment of Traveller抯 Diarrhoea. Clinical Drug Investigation, 39(7). DOI: 10.1007/s40261-019-00808-2 2019. Rifamycin SV exhibits strong anti-inflammatory in vitro activity through pregnane X receptor stimulation and NF?B inhibition. Drug Metabolism and Pharmacokinetics, 34(3). DOI: 10.1016/j.dmpk.2019.01.002 |
市场分析报告 |
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