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[2'-(氨基)[1,1'-联苯]-2-基]氯[[5-(二苯基膦基)-9,9-二甲基-9H-氧杂蒽-4-基]二苯基膦]钯
[CAS# 1375325-77-1]

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[2'-(氨基)[1,1'-联苯]-2-基]氯[[5-(二苯基膦基)-9,9-二甲基-9H-氧杂蒽-4-基]二苯基膦]钯供应商总目录
基本信息
产品分类 有机原料 >> 芳基化合物 >> 联苯化合物
英文名 [2'-(Amino)[1,1'-biphenyl]-2-yl]chloro[[5-(diphenylphosphino)-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl]diphenylphosphine]palladium
别名 Chloro[(4,5-bis(diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene)-2-(2-amino-1,1-biphenyl)]palladium(II)
产品名称 [2'-(氨基)[1,1'-联苯]-2-基]氯[[5-(二苯基膦基)-9,9-二甲基-9H-氧杂蒽-4-基]二苯基膦]钯
分子结构 CAS 登录号:1375325-77-1, [2'-(氨基)[1,1'-联苯]-2-基]氯[[5-(二苯基膦基)-9,9-二甲基-9H-氧杂蒽-4-基]二苯基膦]钯
分子式 C51H42ClNOP2Pd
分子量 888.71
CAS 登录号 1375325-77-1
分子行输入简码
SMILES
CC1(C2=C(C(=CC=C2)P(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)OC5=C1C=CC=C5P(C6=CC=CC=C6)C7=CC=CC=C7)C.C1=CC=C([C-]=C1)C2=CC=CC=C2N.Cl[Pd+]
物理化学性质
熔点 188-196 ºC
安全数据
危险品标志 symbol symbol   GHS07;GHS08 Danger    说明
危害标签 H315-H317-H319-H335-H360    说明
防护标签 P201-P261-P280-P305+P351+P338-P308+P313    说明
SDS 化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
[2'-(氨基)[1,1'-联苯]-2-基]氯[[5-(二苯基膦基)-9,9-二甲基-9H-?愣?4-基]二苯基膦]钯是一种先进的有机金属化合物,因其创新设计和在催化化学中的重大应用而备受关注。该化合物代表了复杂的配体设计与钯的融合,旨在提高各种化学反应中的催化性能。

这种化合物的发现源于不断努力提高钯催化反应的效率和选择性。钯基催化剂广泛用于多种化学转化,包括交叉偶联反应,如铃木偶联、赫克偶联和 Sonogashira 偶联。尽管它们用途广泛,但与催化剂稳定性、反应性和选择性相关的挑战仍然存在。这种新化合物通过结合一种新型配体系统解决了这些问题,从而显著增强了钯的催化性能。

[2'-(氨基)[1,1'-联苯]-2-基]氯[[5-(二苯基膦基)-9,9-二甲基-9H-?愣?4-基]二苯基膦]钯的结构具有氨基取代的联苯基团和高度功能化的膦配体的独特组合。联苯基部分在 2' 位被氨基取代,可作为强螯合配体,稳定钯中心。膦配体包括连接到 9,9-二甲基?愣趾诵牡亩交⒒徊焦δ芑栽銮款僦行闹芪У牡缱犹匦院土⑻寤肪场?br>
膦配体的设计结合了空间要求和电子调节基团,在调节钯催化剂的反应性和选择性方面起着至关重要的作用。庞大的二苯基膦基和?愣趾诵挠兄谖榷倥浜衔铮被〈牧脚涮逵兄谖⒌鞯缱犹匦浴8门涮逑低秤行У靥岣吡祟俅呋恋男阅埽蛊湓谝幌盗写呋τ弥蟹浅S行А?br>
该化合物的主要应用之一是交叉偶联反应,它在形成碳-碳键方面表现出卓越的效率。其改进的稳定性和反应性使其适用于具有挑战性的底物和苛刻的反应条件。该化合物特别适用于合成复杂的有机分子、药物和先进材料,这些材料需要高精度和选择性。

[2'-(氨基)[1,1'-联苯]-2-基]氯[[5-(二苯基膦)-9,9-二甲基-9H-?愣?4-基]二苯基膦]钯的开发凸显了催化化学的重大进步。通过将先进的配体设计与钯催化相结合,研究人员创造了一种强大的工具,解决了传统钯催化剂的许多局限性,从而扩大了合成化学的可能性。

参考文献

2020. Air- and moisture-stable Xantphos-ligated palladium dialkyl complex as a precatalyst for cross-coupling reactions. Chemical Communications, 56(3).
DOI: 10.1039/C9CC06946A

2018. Palladium-catalyzed primary amine-directed regioselective mono- and di-alkynylation of biaryl-2-amines. Chemical Communications, 54(14).
DOI: 10.1039/C7CC09308J
市场分析报告
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