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产品分类 | 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 嘧啶类化合物 >> 酮类 |
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英文名 | N-(4-(2-Aminoacetyl)-5-methoxy-2-phenoxyphenyl)methanesulfonamide hydrochloride |
别名 | 2-Amino-1-(2-methoxy-4-methanesulfonylamino-5-phenoxyphenyl)ethanone hydrochloride |
产品名称 | 2-氨基-1-(2-甲氧基-4-甲磺酰胺基-5-苯氧基苯基)乙酮盐酸盐 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C16H18N2O5S.HCl |
分子量 | 386.85 |
CAS 登录号 | 149436-41-9 |
分子行输入简码 SMILES |
COC1=CC(=C(C=C1C(=O)CN)OC2=CC=CC=C2)NS(=O)(=O)C.Cl |
危险品标志 |
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危害标签 | H302-H315-H319-H335 说明 |
防护标签 | P261-P305+P351+P338 说明 |
SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
N-(4-(2-氨基乙酰基)-5-甲氧基-2-苯氧基苯基)甲磺酰胺盐酸盐是一种合成有机化合物,在药物化学和药物开发领域引起了广泛关注。该分子以其甲磺酰胺官能团、甲氧基取代和氨基乙酰基部分为特征,是针对特定治疗目的而定制设计小分子的典范。 该化合物的发现源于对磺酰胺衍生物多种药理活性的探索。磺酰胺长期以来因其在抗生素治疗中的作用而受到认可,但随后的研究将其用途扩展到抗炎、抗癌和酶抑制应用。N-(4-(2-氨基乙酰基)-5-甲氧基-2-苯氧基苯基)甲磺酰胺盐酸盐的出现是开发具有增强选择性和功效的化合物的努力的一部分,特别是在调节细胞信号通路方面。 在药物应用中,这种化合物主要因其作为抗炎和抗癌剂的潜力而被研究。研究表明,其作用机制涉及抑制与炎症和肿瘤生长相关的酶和受体。甲氧基和苯氧基被认为在增强其与靶蛋白的结合亲和力方面起着关键作用,而氨基乙酰基可能促进与活性位点的相互作用。这些结构特征使该分子成为治疗以信号通路失调为特征的疾病的有希望的候选药物。 该化合物的盐酸盐形式增强了其溶解性和稳定性,使其适用于药理学评估和潜在的药物制剂。早期的体外研究表明它能够抑制癌细胞增殖并减少炎症反应,凸显了其治疗前景。此外,其化学结构为开发具有改进效力和药代动力学特征的类似物提供了平台。 尽管仍在研究中,但 N-(4-(2-氨基乙酰基)-5-甲氧基-2-苯氧基苯基)甲磺酰胺盐酸盐代表了生物活性小分子合理设计方面的进步。未来的研究旨在阐明其完整的作用机制,优化其治疗窗口,并评估其在临床前和临床环境中的安全性。 |
市场分析报告 |
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