4-(3-氟苯基)环己酮
[CAS# 40503-87-5]

基本信息

• 产品分类: 香精与香料 >> 合成香料 >> 酮类香料 >> 脂环酮
• 英文名: 4-(3-Fluorophenyl)cyclohexanone
• 产品名称: 4-(3-氟苯基)环己酮
• 分子式: C₁₂H₁₃FO
• 分子量: 192.23
• CAS 登录号: 40503-87-5
• 分子行输入简码SMILES: C1CC(=O)CCC1C2=CC(=CC=C2)F

物理化学性质

• 密度: 1.121±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.522, 计算值^*
• 沸点: 289.1±40.0 ºC (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 126.3±17.6 ºC, 计算值^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P305+P351+P338

发现和应用

4-(3-氟苯基)环己酮是一种有机化合物，其特征是环己酮环在第四位被 3-氟苯基取代。该化合物属于酮类，其特征在于存在羰基 (C=O)，该羰基与碳原子相连，并且碳原子还与另外两个基团相连。芳环上的氟原子引入了特定的电子和空间效应，使 4-(3-氟苯基)环己酮成为合成各种生物活性分子和材料的重要中间体。

4-(3-氟苯基)环己酮的发现是含氟化合物设计和合成研究的一部分，因为氟原子赋予分子独特的性质。芳环上的氟取代已知会影响化合物的电子性质，通常会增强其亲脂性并改变其与生物靶标的相互作用。这些特性使氟化环己酮对药物和其他化学产品的开发具有吸引力。

4-(3-氟苯基)环己酮的合成通常涉及 Friedel-Crafts 酰化反应，其中环己酮在路易斯酸催化剂（例如氯化铝 (AlCl3)）存在下与 3-氟苯甲酰氯进行亲电取代。该方法允许选择性地将 3-氟苯基引入环己酮环上。反应条件温和，使得该工艺对于在实验室和工业规模上制备化合物都十分有效。

4-(3-氟苯基)环己酮已在各个领域得到应用，尤其是在制药行业。其结构与某些生物活性分子相似，使其成为合成潜在治疗剂的宝贵中间体。例如，该化合物已在环己酮类药物的类似物设计中得到探索，特别是在开发具有增强中枢神经系统 (CNS) 活性的化合物方面。芳环上的氟取代可以改变分子的药代动力学特性，包括它们的吸收、分布和代谢，使它们作为候选药物更有效。

人们还研究了该化合物作为农用化学品合成中的基础材料的潜在用途。氟化芳族化合物因其增强的稳定性和生物活性而被广泛用于除草剂、杀菌剂和杀虫剂的开发。在这种情况下，4-(3-氟苯基)环己酮可作为中间体，用于制造具有特定杀虫特性的更复杂的分子。

此外，人们还研究了 4-(3-氟苯基)环己酮在先进材料合成中的作用。含氟化合物通常表现出独特的电子和热性能，这使得它们可用于制造高性能聚合物和涂料。该化合物能够通过影响材料的结构和反应性来改变材料的性能，使其成为电子、汽车和航空航天工业中使用的特种化学品和涂料开发中的重要组成部分。

随着 4-(3-氟苯基)环己酮在药物开发、农业和材料科学领域的潜力得到进一步挖掘，对其多种应用的研究也不断扩大。该化合物独特的氟取代和环己酮结构组合使其成为合成创新产品的多功能构件。