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产品分类 | 化学试剂 >> 有机试剂 >> 膦配体 |
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英文名 | Josiphos SL-J216-1 |
别名 | (2Sp)-1-[(1R)-1-[Bis(1,1-dimethylethyl)phosphino]ethyl]-2-(di-1-naphthalenylphosphino)ferrocene |
产品名称 | Josiphos SL-J216-1 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C40H44FeP2 |
分子量 | 642.57 |
CAS 登录号 | 849924-43-2 |
分子行输入简码 SMILES |
[Fe+2].C[C@H](C1C=C[CH-]C=1P(C1C=CC=C2C=CC=CC2=1)C1C=CC=C2C=CC=CC2=1)P(C(C)(C)C)C(C)(C)C.[CH-]1C=CC=C1 |
危险品标志 |
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危害标签 | H302-H315-H319-H335 说明 |
防护标签 | P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338 说明 |
SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
Josiphos SL-J216-1 是有机金属化学领域中一种著名的膦配体,因其在催化中的应用而闻名。它的开发和利用对各种化学过程产生了重大影响,特别是在复杂有机分子的合成中。 Josiphos SL-J216-1 的发现归功于其在非对称催化领域的创新。该配体是作为 Josiphos 配体家族的一部分引入的,该家族的特点是能够稳定金属中心并促进非对称转化。Josiphos SL-J216-1 以其独特的结构特征而著称,这增强了其在催化反应中的有效性。该配体具有手性膦骨架,可在非对称合成中提供高选择性,使其成为创建对映体富集化合物的宝贵工具。 Josiphos SL-J216-1 的应用涵盖了各种催化过程。其主要用途之一是钯催化的不对称交叉偶联反应。这些反应对于碳碳键的形成至关重要,而碳碳键是合成药物、农用化学品和先进材料的基础。Josiphos SL-J216-1 因其空间和电子特性,可提高这些反应的效率和选择性,从而以最少的副产物获得高产率的所需产品。 除了交叉偶联反应外,Josiphos SL-J216-1 还用于其他催化过程,如氢化和氢甲酰化。在氢化反应中,配体有助于促进烯烃和其他不饱和化合物还原为其相应的饱和形式。该过程对于合成工业应用中使用的各种精细化学品和中间体至关重要。同样,在氢甲酰化中,Josiphos SL-J216-1 有助于将甲酰基添加到烯烃中,从而生成在香料、塑料和药品生产中很重要的醛类产品。 Josiphos SL-J216-1 在这些反应中的有效性可以归因于它能够与过渡金属形成稳定且具有反应性的配合物。配体的手性环境促进了高对映选择性,这对于生产具有精确立体化学的手性分子至关重要。这一特性使其在制药行业中非常受欢迎,因为制药行业通常需要合成光学活性化合物。 总体而言,Josiphos SL-J216-1 代表了不对称催化领域的重大进步。它的发现和开发为化学家提供了一种强大的工具,可以高精度地合成复杂分子。配体在各种催化过程中的应用凸显了其在现代化学中的多功能性和重要性。随着研究的深入,Josiphos SL-J216-1 及其衍生物很可能在开发新的化学工艺和材料方面发挥越来越重要的作用。 |
市场分析报告 |
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