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产品分类 | 化学试剂 >> 有机试剂 >> 膦配体 |
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英文名 | Josiphos SL-J505-1 |
别名 | (1R)-1-[Bis(1,1-dimethylethyl)phosphino]-2-[(1R)-1-[bis(2-methylphenyl)phosphino]ethyl]ferrocene |
产品名称 | 约瑟膦 SL-J505-1 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C34H44FeP2 |
分子量 | 570.51 |
CAS 登录号 | 849924-76-1 |
分子行输入简码 SMILES |
Cc1ccccc1P(c2ccccc2C)[C@H](C)[C]3[CH][CH][CH][C]3P(C(C)(C)C)C(C)(C)C.[CH]1[CH][CH][CH][CH]1.[Fe] |
危险品标志 |
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危害标签 | H315-H319-H335 说明 |
防护标签 | P261-P305+P351+P338 说明 |
SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
Josiphos SL-J505-1 是 Josiphos 配体家族的重要成员,代表了不对称催化领域的重大进步。这种手性膦配体旨在提高过渡金属催化反应的效率和选择性,为有机金属化学领域做出了重大贡献。 Josiphos SL-J505-1 的发现涉及合成具有优化立体和电子特性的新配体。其合成过程通常包括在受控条件下将膦前体与特定的手性双齿配体反应,以实现高纯度和所需的立体化学结果。该配体的特点是其独特的磷原子与两个不同的手性基团结合,从而形成了一种立体环境,显著影响其与金属中心的相互作用。 Josiphos SL-J505-1 的开发是为了解决不对称合成中的挑战,特别是在需要高对映选择性的反应中。其设计重点是通过稳定过渡金属中心(如钯、铑或钌复合物中的中心)来改善对反应条件的控制。这种稳定性增强了配体以高精度将反应导向所需手性产物的能力。 Josiphos SL-J505-1 的主要应用之一是不对称氢化,它有助于将不饱和底物转化为手性产物。配体在此反应中的有效性归因于其在金属中心周围创造手性环境的能力,这对于实现高水平的对映选择性至关重要。这种应用在制药行业合成手性药物和精细化学品方面特别有价值。 此外,Josiphos SL-J505-1 已在其他不对称转化中表现出效用,例如不对称氢甲酰化和烯丙基取代反应。它在这些过程中的作用凸显了它的多功能性和在有机合成中广泛应用的潜力。通过影响金属中心的电子和立体性质,Josiphos SL-J505-1 可增强催化过程的选择性和活性。 除了传统的有机合成之外,Josiphos SL-J505-1 还可能应用于材料科学和其他手性催化剂有益的专业领域。它赋予材料特定手性特性的能力可能导致开发具有独特光学或电子特性的新型功能材料。 总体而言,Josiphos SL-J505-1 体现了不对称催化配体设计的进步。它的引入为化学家提供了一种强大的工具,可在各种反应中实现高对映选择性,进一步提高了有机金属化学的能力及其在工业和学术环境中的应用。 |
市场分析报告 |
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