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| 化学品生产商 (2012年起) | ||||
| 产品名称 | 1,1'-双十八烷基-3,3,3',3'-四甲基吲哚二碳菁高氯酸盐 |
|---|---|
| 英文名 | 1,1'-Dioctadecyl-3,3,3',3'-tetramethylindodicarbocyanine perchlorate |
| 别名 | 3H-Indolium, 2-[5-(1,3-dihydro-3,3-dimethyl-1-octadecyl-2H-indol-2-ylidene)-1,3-pentadien-1-yl]-3,3-dimethyl-1-octadecyl-, perchlorate (1:1) |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C61H99ClN2O4 |
| 分子量 | 959.90 |
| CAS 登录号 | 127274-91-3 |
| 分子行输入简码 SMILES | CCCCCCCCCCCCCCCCCCN1C2=CC=CC=C2C(C1=CC=CC=CC3=[N+](C4=CC=CC=C4C3(C)C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC)(C)C.[O-]Cl(=O)(=O)=O |
| 溶解度 | 溶解 (DMSO) |
|---|---|
| 危险品标志 | |
|---|---|
| 危害标签 | H302-H315-H319-H335 说明 |
| 防护标签 | P280-P305+P351+P338 说明 |
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
|
1,1'-双十八烷基-3,3,3',3'-四甲基吲哚二羰花青高氯酸盐,通常称为 DiD 高氯酸盐,是一种重要的化合物,首次合成并通过染料化学和有机合成技术的进步进行表征。其分子结构由对称的吲哚二羰花青核心和两个连接到氮原子的长烷基链(十八烷基)组成。这种结构赋予它显著的亲脂性和荧光特性,使 DiD 高氯酸盐适用于各种生物和分析应用。 DiD 高氯酸盐表现出强烈的近红外吸收和荧光特性,这对荧光成像和标记应用非常有利。它吸收波长约为 644 nm 的光并发出波长约为 665 nm 的荧光,属于电磁波谱的近红外区域。这些光学特性最大限度地减少了背景自发荧光和组织散射,从而实现了生物系统的深层组织成像和高灵敏度。 DiD 高氯酸盐的主要应用是荧光显微镜和成像研究。由于其近红外荧光特性,它被广泛用作标记细胞、组织和生物分子的荧光染料。DiD 标记化合物用于各种生物学研究,包括细胞追踪、受体标记和荧光共振能量转移 (FRET) 测定。其高量子产率和光稳定性使其成为长期成像实验的首选。 在生物医学研究中,DiD 高氯酸盐在研究生物过程(如细胞摄取机制、膜动力学和细胞内运输)中起着重要作用。它用于流式细胞术、共聚焦显微镜和体内成像技术,以高空间和时间分辨率可视化和监测生物结构和过程。 除了生物医学应用外,DiD 高氯酸盐在工业和分析环境中也很有用。在流式细胞术中分析 DiD 标记的细胞,以研究细胞群和表面标志物表达谱。DiD 标记的纳米颗粒和脂质体用作药物输送系统的载体,可实现治疗剂的靶向输送和控制释放。DiD 高氯酸盐用于生物物理研究,以研究脂质双层动力学、膜流动性和蛋白质-脂质相互作用。 参考文献 none |
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