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7-溴-5-(2-氟苯基)-1,3-二氢苯并[e]-1,4-二氮杂卓-2-酮
[CAS# 2647-50-9]

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7-溴-5-(2-氟苯基)-1,3-二氢苯并[e]-1,4-二氮杂卓-2-酮供应商总目录
基本信息
产品分类 香精与香料 >> 合成香料 >> 酮类香料 >> 芳香酮香料
英文名 7-Bromo-5-(2-fluorophenyl)-1,3-dihydrobenzo[e]-1,4-diazepin-2-one
别名 7-Bromo-5-(2-fluorophenyl)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
产品名称 7-溴-5-(2-氟苯基)-1,3-二氢苯并[e]-1,4-二氮杂卓-2-酮
分子结构 CAS 登录号:2647-50-9, 7-溴-5-(2-氟苯基)-1,3-二氢苯并[e]-1,4-二氮杂卓-2-酮
分子式 C15H10BrFN2O
分子量 333.16
CAS 登录号 2647-50-9
分子行输入简码
SMILES
C1C(=O)NC2=C(C=C(C=C2)Br)C(=N1)C3=CC=CC=C3F
物理化学性质
溶解度 几乎不溶 (0.03 g/L) (25 ºC), 计算值*
密度 1.58±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 torr), 计算值*
熔点 189-190 $degree
折射率 1.667, 计算值*
沸点 465.7±45.0 ºC (760 mmHg), 计算值*
闪点 235.4±28.7 ºC, 计算值*
* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (©1994-2013 ACD/Labs)
** Okada, Yutaka; Chemical & Pharmaceutical Bulletin 1988, V36(10), P3787-92.
安全数据
危险品标志 symbol symbol symbol   GHS02;GHS06;GHS08 Danger    说明
危害标签 H225-H301+H311+H331-H370    说明
防护标签 P210-P280-P301+P310+P330-P302+P352+P312-P304+P340+P311    说明
SDS 化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
化学物质7-溴-5-(2-氟苯基)-1,3-二氢-苯并[e]-1,4-二氮杂平-2-酮是通过在药物化学领域进行系统探索而发现的。研究人员利用创新的合成方法和结构修饰进行合成。这种化合物属于苯二氮杂平类,以其多样的药理活性而闻名。

7-溴-5-(2-氟苯基)-1,3-二氢-苯并[e]-1,4-二氮杂平-2-酮展现出潜在的治疗效果,尤其是在神经系统疾病和精神健康状况的治疗中。苯二氮杂平类药物被广泛用作抗焦虑药、镇静剂和肌肉松弛剂。这种化合物独特的化学结构和药理特性使其成为开发针对焦虑、抑郁和失眠等疾病的新药物的有希望候选者。

在神经科学研究中,7-溴-5-(2-氟苯基)-1,3-二氢-苯并[e]-1,4-二氮杂平-2-酮被用作工具化合物,探索神经信号传导和神经递质调节的机制。它与γ-氨基丁酸(GABA)受体和其他神经受体的相互作用为我们提供了有关突触传递和神经兴奋性调节的宝贵见解。研究人员利用这种化合物阐明神经系统疾病的病理生理学,并探索潜在的治疗干预措施。

7-溴-5-(2-氟苯基)-1,3-二氢-苯并[e]-1,4-二氮杂平-2-酮的发现为制药行业的药物开发和引物优化开辟了新途径。药物化学家通过结构-活性关系(SAR)研究和计算建模技术来优化其药代动力学和药效学特性。这种化合物作为设计和合成具有改进疗效、选择性和安全性特性的类似物的支架,适用于各种治疗指标。

在化学生物学中,7-溴-5-(2-氟苯基)-1,3-二氢-苯并[e]-1,4-二氮杂平-2-酮被用于探索生物系统并阐明疾病进展中涉及的分子通路。它调节细胞信号级联中特定靶标的能力使研究人员能够剖析复杂的生物过程并确定潜在的药物靶标。这种化合物有助于开发化学探针和荧光配体,用于成像研究和药物发现工作。

作为潜在的治疗药物,7-溴-5-(2-氟苯基)-1,3-二氢-苯并[e]-1,4-二氮杂平-2-酮正在进行临床前和临床试验,评估其在人体中的安全性、有效性和耐受性。临床试验旨在验证其治疗效果,并确定特定患者群体的最佳剂量方案。这些试验的结果有助于推动精准医学的发展,并为治疗各种神经系统和精神疾病的创新治疗提供支持。

参考文献

2022. Rationalizing the binding and α subtype selectivity of synthesized imidazodiazepines and benzodiazepines at GABAA receptors by using molecular docking studies. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 62.
DOI: 10.1016/j.bmcl.2022.128637

2018. Designer Benzodiazepines: Another Class of New Psychoactive Substances. Handbook of Experimental Pharmacology, 252.
DOI: 10.1007/164_2018_154

1977. Electronic factors in the structure-activity relationship of some 1,4-benzodiazepin-2-ones. Journal of Medicinal Chemistry, 20(9).
DOI: 10.1021/jm00219a019
市场分析报告
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