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| 产品分类 | 化学试剂 >> 有机试剂 >> 膦配体 |
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| 英文名 | (R)-1-[(R)-1-(Di-tert-butylphosphino)ethyl]-2-[2-(diphenylphosphino)phenyl]ferrocene |
| 产品名称 | (R)-1-[(R)-1-(二-叔-丁基膦基)乙基]-2-[2-(二苯基膦基)苯基]二茂铁 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C38H44FeP2 |
| 分子量 | 618.55 |
| CAS 登录号 | 565184-30-7 |
| 分子行输入简码 SMILES |
C[C@@H](P(C(C)(C)C)C(C)(C)C)[C-]1(C2(C3=CC=CC(P(C4=CC=CC=C4)C5=CC=CC=C5)=C3)=C6([H])C7([H])=C81)[Fe+2]9%10%11%122678[C-]%13C9=C%10C%11=C%13%12 |
| 危险品标志 |
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|---|---|
| 危害标签 | H302-H315-H319-H335 说明 |
| 防护标签 | P261-P305+P351+P338 说明 |
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
|
(R)-1-[(R)-1-(二叔丁基膦)乙基]-2-[2-(二苯基膦)苯基]二茂铁是用于高级有机金属化学的手性膦配体的突出例子。这种化合物的开发是为了提高不对称催化的性能,这是合成化学中的关键领域。 这种配体的发现源于对高效和选择性不对称反应催化剂的需求。配体的设计结合了二茂铁核心,这是有机金属化学中众所周知的结构单元。二茂铁是一种夹层化合物,由两个环戊二烯基环与中心铁原子结合而成,为配体提供了稳定性和独特的电子特性。与该核心相连的是两个不同的膦基团:二叔丁基膦基团和二苯基膦基团,每个基团都有助于配体的有效性。 (R)-1-[(R)-1-(二叔丁基膦基)乙基]-2-[2-(二苯基膦基)苯基]二茂铁配体主要用于不对称催化,以促进高精度化学反应。其手性确保其可以在各种反应中诱导高对映选择性,从而产生具有优异光学纯度的手性产物。这种特性在药物合成中特别有价值,因为手性对于化合物的生物活性至关重要。 该配体的一个显著应用是在不对称氢化中,它有助于在烯烃氢化中实现高对映选择性以产生手性醇。此外,该配体还用于其他不对称转化,例如手性胺和其他精细化学品的合成。 总之,(R)-1-[(R)-1-(二叔丁基膦基)乙基]-2-[2-(二苯基膦基)苯基]二茂铁是一种高效的手性膦配体,极大地推动了不对称催化领域的发展。其独特的结构和性质使其成为在合成化学中实现高对映选择性的宝贵工具。 |
| 市场分析报告 |
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