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| 化学品生产商 (1997年起) | ||||
| 产品分类 | 有机原料 >> 有机膦化合物 |
|---|---|
| 英文名 | Bis(1,1-dimethylethyl)(phenyl)Phosphine tetrafluoroborate |
| 别名 | Di-tert-butyl(phenyl)phosphonium tetrafluoroborate |
| 产品名称 | 二叔丁基(苯基)膦四氟硼酸盐 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C14H23P.BF4.H |
| 分子量 | 310.12 |
| CAS 登录号 | 612088-55-8 |
| EC 号码 | 676-655-7 |
| 分子行输入简码 SMILES |
[B-](F)(F)(F)F.CC(C)(C)[PH+](C1=CC=CC=C1)C(C)(C)C |
| 危险品标志 |
|
|---|---|
| 危害标签 | H315-H319-H335 说明 |
| 防护标签 | P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501 说明 |
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
|
双(1,1-二甲基乙基)(苯基)膦四氟硼酸盐是一种有机磷化合物,在合成化学和催化领域有广泛的应用。该化合物于 20 世纪 90 年代初首次合成,作为过渡金属催化剂新配体研究的一部分。双(1,1-二甲基乙基)(苯基)膦四氟硼酸盐的合成涉及双(1,1-二甲基乙基)膦与苯基膦在四氟硼酸盐存在下的反应。该方法产生的四氟硼酸盐作为产物,通常通过重结晶纯化。 该化合物主要用作过渡金属催化中的配体。磷原子周围的庞大 1,1-二甲基乙基基团和苯基基团的存在会产生显著的空间效应,从而影响金属催化反应的反应性和选择性。磷中心周围取代基的尺寸较大,可以稳定过渡金属中间体,有助于控制金属配体复合物的几何形状。这一特性使其成为各种催化过程的有效配体,包括氢化、水解和交叉偶联反应。 在氢化反应中,双(1,1-二甲基乙基)(苯基)膦四氟硼酸盐用于稳定金属催化剂,例如涉及钯和铂的催化剂。配体提供的空间体积有助于调节金属的反应性,从而提高氢化过程的效率。配体对金属电子环境的影响允许选择性加氢烯烃和炔烃,从而产生高纯度产品。 该化合物在交叉偶联反应中也有重要用途,可用作钯或镍催化剂的配体。双(1,1-二甲基乙基)(苯基)膦基团的空间和电子效应促进了金属配体配合物的形成,这种配合物在交叉偶联过程中非常有效。这提高了所需产品的选择性和产率,使其成为合成复杂有机分子的宝贵工具。 除了在氢化和交叉偶联反应中的应用外,双(1,1-二甲基乙基)(苯基)膦四氟硼酸盐还用于制备各种有机金属化合物。配体稳定过渡金属中心的能力使其可用于合成新材料和化学中间体。它在控制金属中心的配位环境中的作用使得能够形成具有所需特性的特定产品。 对双(1,1-二甲基乙基)(苯基)膦四氟硼酸盐的持续研究继续探索其在新催化工艺和材料科学中的潜在应用。随着研究人员开发新的合成方法和催化系统,该化合物的独特性质可能会促进学术和工业化学的发展。 |
| 市场分析报告 |
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