氯甲酸-2-乙基己酯
[CAS# 24468-13-1]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 酯类
• 产品名称: 氯甲酸-2-乙基己酯
• 英文名: 2-Ethylhexyl chloroformate
• 别名: 2-etylhexyl-chlorformiat
• 分子式: C₉H₁₇ClO₂
• 分子量: 192.68
• CAS 登录号: 24468-13-1
• EC 号码: 246-278-9
• 分子行输入简码SMILES: CCCCC(CC)COC(=O)Cl

物理化学性质

• 密度: 0.981
• 沸点: 106-107 °C
• 折射率: 1.431
• 闪点: 179 °F

安全数据

• 危险品标志: GHS05;GHS06;GHS07 危险
• 危害标签: H290-H315-H317-H330-H332
• 防护标签: P234-P260-P261-P264-P271-P272-P280-P284-P302+P352-P304+P340-P316-P317-P320-P321-P332+P317-P333+P317-P362+P364-P390-P403+P233-P405-P406-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	1	H330
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
对金属有腐蚀作用的物质或混合物	Met. Corr.	1	H290
皮肤致敏	Skin Sens.	1	H317
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	2	H411
眼刺激	Eye Irrit.	2B	H319
急性毒性	Acute Tox.	2	H330
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1B	H314
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318
急性毒性	Acute Tox.	3	H301
急性毒性	Acute Tox.	2	H300
急性毒性	Acute Tox.	3	H311
急性毒性	Acute Tox.	2	H310

• 危险品运输编号: UN 2748

是否危险化学品？

是，请看详情。

发现和应用

2-乙基己基氯甲酸酯是一种有机化合物，分子式为 C9H17ClO2。它属于氯甲酸酯类，广泛用作有机合成的中间体。这种化合物通常为无色液体，以其反应性而闻名，特别是在酯化和氨基甲酸酯形成反应中。氯甲酸酯官能团和 2-乙基己基链的存在为各种工业和实验室应用提供了多功能性。

氯甲酸酯（包括 2-乙基己基氯甲酸酯）的发现和合成源于开发能够有效引入保护基团或以受控方式修改化学结构的试剂的需求。氯甲酸酯之所以有用，是因为它们能够与醇和胺反应，分别形成酯和氨基甲酸酯。特别是 2-乙基己基氯甲酸酯，其支链烷基链会影响其溶解性和反应性。

2-乙基己基氯甲酸酯的主要应用之一是生产聚合物的增塑剂和添加剂。增塑剂可提高塑料的柔韧性和耐久性，而 2-乙基己基氯甲酸酯在合成这些材料中的化合物方面起着关键作用。它能够形成稳定的聚氨酯和酯类，因此成为用于提高聚合物产品性能的化学工艺中有价值的中间体。

除了在聚合物化学中的作用外，2-乙基己基氯甲酸酯还用于制药和农用化学品行业。它通常用于合成活性药物成分 (API) 和各种农用化学品。氯甲酸酯基团的反应性允许创建具有特定生物活性的复合分子，使其成为药物开发和作物保护的多功能试剂。

2-乙基己基氯甲酸酯还用于制备表面活性剂和涂料。表面活性剂在洗涤剂、乳化剂和分散剂中必不可少，而由 2-乙基己基氯甲酸酯衍生的涂层可为各种材料提供保护层。这些应用受益于该化合物形成稳定键并赋予最终产品所需物理特性的能力。

参考文献

2018. Preparation, Crystal Structures and Hirshfeld Surface Analyses of Two Impurities of Azilsartan. *Journal of Chemical Crystallography*, 48(12).
DOI: 10.1007/s10870-018-0754-y

2007. Decarboxylation of Chloroformates. *Science of Synthesis*.
URL: https://science-of-synthesis.thieme.com/app/text/?id=SD-035-00056

1982. Determination of the components of waste water from bis(2-ethylhexyl)peroxydicarbonate production by gas-solid chromatography. *Fresenius' Zeitschrift für Analytische Chemie*, 311(1).
DOI: 10.1007/bf00483717